鱟血液的稀有性和不可替代性，正在給「活化石」帶來危機。
目前，國際上有能力生產鱟試劑的巨頭主要有3家，其中就包括來自瑞士的龍沙公司。
從2020年7月開始，龍沙公司開始生產用於人體臨床試驗的新冠疫苗，背後的目標則是銷售給美國的醫藥企業和衛生機構。
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但鱟血的採集非常複雜，而且成本高，供應量少，因此量產的難度很大。
為保證疫苗的安全性，龍沙公司人工合成了rFC（重組Factor C）試劑，成本比鱟試劑更低，更容易實現量產。2003年，歐洲的醫藥市場上就已經能見到rFC的身影；2016年，歐洲藥典正式認可了rFC並將其列為細菌內毒素的一項檢測手段。
和鱟試劑相比，rFC屬於新型檢測手段，影響力更低，目前還沒有得到國際社會的普遍認可，尤其是美國。2020年6月1日， 美國藥典拒絕承認rFC的效用，稱其安全性還未得到證實。
這也就意味著：龍沙公司要想在美國銷售疫苗，最終還是繞不開活體鱟，而且還必須 加大捕獲量、采血量才能維持訂單量。
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